Los diseños artesanos de “Mos nos une”, la marca social de Fundación Cedes, vuelve a anotarse un “¡Nos superamos!”
Gran éxito de la presentación de sus nuevas colecciones, que destacan por su frescura, calidad y el uso de materiales sostenibles que conquistan al público y ya reciben encargos de , sigue leyendo …
Mos nos une, la marca social de joyería cerámica de Fundación Cedes, vuelve al Gran Hotel de Zaragoza el próximo jueves
De 11.00 a 20.00, La Rotonda de este céntrico emplazamiento zaragozano acogerá un pop store de la firma, que también ha convocado un set de fotos para las personas que , sigue leyendo …
Reivindicación en clave cultural: FADEMA conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple con el relato personal y de superación de ocho mujeres
· Usuarias de la Fundación Aragonesa de Esclerosis Múltiple han interpretado una performance en la que han narrado su día a día con la enfermedad y los retos que afrontan
· Más apoyo , sigue leyendo …
La consejera de Sanidad, Sira Repollés visita la sede de Fundación ASPACE Zaragoza
Repollés: «ASPACE es fundamental para que las personas con parálisis cerebral tengan una vida plena»
La consejera de Sanidad, Sira Repollés, ha recorrido las instalaciones de , sigue leyendo …
Los proyectos “Mi Casa” y “Rumbo” desarrollan modelos innovadores de apoyo a la autonomía y participación social de las personas con discapacidad
Hoy se han presentado en la Delegación del Gobierno en Aragón las propuestas lideradas en la comunidad por Plena Inclusión, Cocemfe y Aspace
La Delegación del Gobierno en , sigue leyendo …
Inaugurada la residencia “Consuelo Ciria López” de Fundación ASPACE Zaragoza, un nuevo hogar cálido y facilitador para personas con parálisis cerebral
· La Consejera de Ciudadanía y Derechos Sociales, María Victoria Broto, y más de 100 invitados han acompañado a residentes y trabajadores en un evento lleno de activismo social y superación
· El , sigue leyendo …
El «OCTUBRETT» iluminará Zaragoza para visibilizar el Síndrome de Rett, un grave trastorno neurológico que se presenta mayormente en niñas
- Calidad de vida y visibilización, reivindicaciones a las que dará voz la delegación zaragozana de la Asociación española de esta enfermedad poco frecuente
- La noche , sigue leyendo …